发布时间:2024-07-23 14:30:58 来源:本站 作者:admin
迄今为止,帕金森病 (PD) 的诊断往往是在疾病晚期才进行临床诊断。迫切需要找到一种客观、可量化的生物标记物来诊断这种普遍存在的运动障碍。研究人员现已发现初步证据表明,通过血液检测 α-突触核蛋白是一种可行的、侵入性较小的 PD 诊断方法。这项研究发表在 IOS Press(现为 Sage 的一部分)出版的《帕金森病杂志》上。
首席研究员 Annika Kluge 医学博士和 Eva Schaeffer 医学博士均来自德国基尔大学和石勒苏益格-荷尔斯泰因州医院神经内科,他们表示:“近年来,研究表明,在神经细胞中积累的病理生理高度相关的蛋白质 α-突触核蛋白也可以在 PD 患者的不同体液和组织中检测到,例如在脑脊液或皮肤组织中。”
在之前的一篇论文中,该研究团队能够证明,通过从血液中分离出神经元细胞的小囊泡(神经元外泌体),并使用种子扩增试验 (SAA) 扩增其中含有的 α-突触核蛋白,也可以在 PD 患者的血液中检测到 α-突触核蛋白。
Kluge 博士补充道:“通过目前的研究,我们旨在确认这种血液测试可以在更大群体的 PD 患者中检测到 α-突触核蛋白,并阐明用 SAA 测量的 α-突触核蛋白量是否在疾病过程中发生变化。”
研究人员分析了 PD 患者的横断面血液样本,并使用基于血液的 SAA 将其与年龄和性别匹配的健康对照样本进行了比较。在这项研究中,80 名 PD 患者中有 79 名显示来自血液的 α-突触核蛋白呈阳性,而健康对照中没有一人显示血液检测呈阳性。这证实了 α-突触核蛋白血液标记对 PD 高度敏感。
当比较具有不同疾病持续时间的 PD 患者亚组时,疾病持续时间越长,α-突触核蛋白的播种活性越低,表明 α-突触核蛋白的播种活性在疾病过程中会发生变化。目前尚不清楚 α-突触核蛋白的播种活性是否以及如何在疾病的自然过程中发生变化。
Schaeffer 博士和 Kluge 博士总结道:“目前临床实践中还没有针对 PD 的血液检测。当然,我们的横断面和纵向分析的有力结果在不同的实验室中得到验证和复制是非常重要的。如果血液中播种活性的下降得到证实,它可能会影响进一步的研究和我们对疾病进展的理解。从长远来看,希望这种血液检测可用于提高 PD 的诊断安全性和可靠性,即使在临床诊断困难的早期阶段也是如此。此外,还需要考虑对临床研究的影响,尤其是关于基于抗体的 PD 靶向治疗的潜力。”