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发布时间：2017-09-03 11:34:56 来源：本站 作者：admin
日前，瑞士制药巨头诺华宣布，欧盟委员会已批准旗下的抗癌药Kisqali与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于乳腺癌女性患者治疗。批准适用于包括冰岛、挪威、列支敦士登在内的所有28个欧盟成员国。这将给辉瑞公司抗癌药帕博西尼带来竞争压力。据了解，自2016年11月获批上市后，帕博西尼迅速抢占欧洲市场。据辉瑞公司最近公布的未经审计的二季度财报显示，2017年上半年，帕博西尼的全球销售额达8.53亿美元。
实际上，随着全球市场竞争进入白热化，辉瑞公司在多个区域市场业绩承压。由此，辉瑞公司主动收缩了部分区域市场的业务。
药品专利即将到期
随着产品老化、药品专利到期等问题，辉瑞公司的多个畅销产品销售额均有下降。
8月初，辉瑞公司公布的未经审计的二季度财报显示，第二季度营收129亿美元，比去年同期的131.47亿美元减少了2%。2017年上半年营收为256.75亿美元，同比减少2%。在辉瑞公司旗下设有的核心医疗与创新医疗两大板块的40余种主要产品中，超过一半的产品均在二季度表现出销量下滑的趋势。其中，核心医疗板块的营业收入相比去年同期下滑14%。
对此，董事长兼首席执行官Ian Read表示，主要源于有关产品专利过期的不利因素影响。
公开资料显示，辉瑞旗下的抗ED产品西地那非(Viagra)在美国市场的专利保护将于2017年12月11日到期。财报数据显示，西地那非销量大挫14%，由2016年上半年的7.96亿美元减至2017年上半年的6.87亿美元。专利到期后，随着Teva、Mylan等仿制厂商入场，西地那非现有的市场份额无疑将被分割。
此外，一向被视为辉瑞“利润奶牛”的沛儿13(Prevnar)也表现出销量承压。
二季度财报数据显示，2017年上半年，沛儿13？的全球销量达25.47亿美元，同比减少8%；美国市场销量15.83亿美元，同比减少12%。
辉瑞公司在财报中坦言，由于对于儿童适应症目前不是一个合适的政府采购时间，同时对成人适应症来说，由于与上一年同季度相比新接种人群减少，沛儿13？的收入也持续下降。
